Задньокамерні факічні інтраокулярні лінзи ICL (Implantable Collamer Lens) компанії STAAR (в партнери) (Швейцарія – США) – це рефракційні лінзи, що імплантуються в око пацієнта, з метою корекції порушення рефракції ока, без зміни форми та оптичної сили рогівки і без видалення власного кришталика.
Задньокамерні факічні інтраокулярні лінзи ICL (Implantable Collamer Lens) компанії STAAR (Швейцарія – США) – це рефракційні лінзи, що імплантуються в око пацієнта, з метою корекції порушення рефракції ока, без зміни форми та оптичної сили рогівки і без видалення власного кришталика.
Збереження при імплантації лінз ICL природних оптичних параметрів рогівки (асферичності) та кришталика (акомодації) перешкоджає виникненню аберацій вищого порядку (коми, трифолів, сферичних аберацій), що дає можливість отримати максимально чіткий зір – HD Vision – High Definition Vision – Зір Високої Роздільної Здатності.
Після імплантації факічна лінза ICL (STAAR) розташовується в задній камері ока за райдужною оболонкою. Опорні елементи лінзи фіксуються в циліарній борозді (sulcus ciliaris). Задня поверхня лінзи має форму арки та розташовується в 0.3-0.7 мм над передньою капсулою кришталика, не стикаючись з останньої. Гладка передня поверхня лінзи стикається з внутрішньою поверхнею райдужки. Перебуваючи повністю в задній камері ока, лінза НЕ стикається з такими структурами, як передня поверхня райдужної оболонки, структури кута передньої камери, трабекулярна тканина, внутрішня поверхня рогівки (ендотелій).
Компанія виробляє факічні лінзи в трьох дизайнах:
EVO + Visian ICL™ – моделі з центральним отвором для струму рідини (Aqua – Port)
Рефракційні задньокамерні факічні лінзи ICL (STAAR) призначені для корекції широкого спектру порушень рефракції, включаючи міопію, гіперметропію та астигматизм (міопічний, гіперметропічний і змішаний):
Всі лінзи випускаються з кроком 0.5 D.
Факічні задньокамерні лінзи ICL (STAAR) виготовлені з полімерного матеріалу Коломер – Collamer® (патент на виробництво матеріалу належить компанії STAAR). Основою матеріалу є комбінація гідрокси-етил-мет-акрилату (Hydroxyethyl methacrylate – HEMA) і колагену. Коломер володіє декількома унікальними властивостями. Оптична щільність матеріалу близька до оптичної щільності колагену рогівки та кришталика людини. Лінза, виготовлена з Коломеру і розміщена в середовища ока, практично НЕ створює ефекту рефлектування. Матеріал має чудову біосумісність. Поверхня Коломеру в середовищах ока володіє слабо негативним зарядом і привертає білок фібронектину. За 30-40 днів перебування в оці лінза повністю покривається фібронектином.
У матеріал лінз ICL (STAAR) додатково введено фільтр, що блокує ультрафіолетову частину спектру (У/Ф фільтр 440 нм).
Лінзи ICL (STAAR) складаються з оптичної та опорної (гаптичної) частин.
Діаметр оптичної частини лінзи залежить від її оптичної сили. Розміри оптичної зони лінз різної сили та еквівалентні їм оптичні зони в площині рогівки представлені в таблиці.
Сфера |
Циліндр |
Діаметр Оптичної Зони (mm) |
Еквівалентна Зона у площині рогівки |
-0.5 to -9.0 |
+0.5 to +6.0 |
5.8 |
7.6 |
-9.5 to -10-0 |
+0.5 to +6.0 |
5.5 |
7.4-7.6 |
-10.5 to -12.5 |
+0.5 to +6.0 |
5.3 |
6.6-7.3 |
-13.0 to -18.0 |
+0.5 to +6.0 |
4.9 |
6.3-6.5 |
Опорна частина лінзи складається з чотирьох напівсферичних опорних елементів. На лівій опорній частині лінзи нанесена позиційна мітка, що допомагає правильній орієнтації лінзи під час імплантації.
Остання модель лінз для корекції міопії та астигматизму EVO Visian ICL ™ має центральний отвір діаметром 360 мікрон (Aqua – Port – Аква-Порт), що зберігає природну циркуляцію (струм) вологи між задньою та передньою камерами ока, в силу конструктивних особливостей оптики. Дивіться відео про нову лінзу Visian ICL.
Лінзи для корекції гіперметропії мають тільки позиційні мітки. Для збереження циркуляції рідини, такі лінзи при імплантації вимагають проведення периферичної іридектоміі. Проведення іридектоміі можливо і YAG лазером як окрема, попередня процедура.
Лінійні розміри лінз ICL (STAAR) (максимальний діагональний розмір): 11.6, 12.1, 12.6, 13.2 і 13.7 мм.
Для правильного підрахунку оптичних параметрів і розмірів лінз ICL (STAAR) необхідні такі клінічні дані:
Параметри лінз розраховуються за допомогою онлайн-калькулятора.
Для кожного хірурга, після проходження навчання та складання іспиту, на сайті компанії STAAR формується індивідуальний кабінет (логін, пароль) для розрахунку та замовлення лінз ICL.
Розраховані та замовлені лінзи виходять через дистриб’юторську компанію OASYS-S.
Лінза ICL (STAAR), що згибається, імплантується за допомогою оригінального картриджу та інжектору через темпоральний тунель. Рекомендований розмір тунелю 3.0 мм.
Імплантація, розміщення в задній камері, орієнтація по осях і центрація лінз ICL, після проходження відповідної підготовки, легко освоюються хірургами-офтальмологами, які мають навички хірургії переднього сегменту ока. Дивіться відео операції імплантації факічної лінзи.
Понад мільйон задньокамерних факічних лінз ICL (Implantable Collamer Lens) компанії STAAR (Швейцарія-США) імплантовано у всьому світі, з них більше 200 000 торичних лінз для корекції астигматизму. Імплантація лінз ICL (STAAR) є сьогодні технологією хірургічної корекції порушень рефракції, що найбільш швидко зростає. Імплантація лінз ICL проводиться дипломованими рефракційними хірургами в більш ніж 30 країнах світу.
Чому лінзи EVO Visian ICL™?
→ Імплантація EVO Visian ICL™ не викликає синдрому сухого ока після операції
→ Імплантація EVO Visian ICL™ є додатковою та оборотною рефракційної процедурою
→ Операція є швидкою та комфортною для пацієнта
→ Результати операції є найбільш прогнозованими та стабільними з усіх видів рефракційних втручань
Операція може бути описана як додаткова корекція, що не потоньшує рогівкову тканину та не порушує роботи кришталика, а отже, не змінює природи ока. Завдяки унікальному матеріалу лінзи біосумісні з біохімією ока.
Лінзи ICL компанії STAAR пройшли клінічні випробування, довели свою безпеку і точність та отримали сертифікати FDA і CE. У 2003 році були опубліковані результати мультиклінічних досліджень FDA.
Ознайомтеся з результатами деяких клінічних досліджень, опублікованих компанією STAAR.