Автори: YanFang Guo, Ying Liu, ZhiWei Hu, YueFeng Li, HePeng Zhang, SuYan Zhao

Джерело: Randomized Controlled Trial. Medicine (Baltimore). 2024 Jun 14;103(24):e38384. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38875374/

Анотація

Цей матеріал спрямований на вивчення ефективності та безпечності атропіну низької концентрації у поєднанні з ортокератологічною (ОК) лінзою для уповільнення ювенільної короткозорості. У цьому проспективному дослідженні було відібрано 172 підлітки віком від 8 до 12 років, які перебували у діоптрійному відділенні Hengshui People Hospital з квітня 2021 року по травень 2022 року. Відповідно до сферичного еквівалента, виміряного під час первинної діагностики, пацієнти з міопією були випадковим чином розподілені на групу з низькою міопією (група А) та групу з помірною міопією (група В). При цьому, відповідно до різних методів лікування, пацієнти були розподілені на групу, що носить тільки окуляри в оправі (група c); групу, що носить окуляри в оправі з низькоконцентрованим атропіном (група d); групу, яка носить лише окуляри для формування рогівки вночі (група e); та групу, що носить окуляри для формування рогівки вночі з низькою концентрацією атропіну (група f). Ефект контролю розвитку міопії та осьового подовження у групі f був кращим, ніж у групах d і e (P<0,05). Ефект контролю розвитку міопії та осьового подовження у групі f наявний з P>0,05. Імовірність післяопераційних побічних реакцій у групі f була нижчою у порівнянні з іншими групами. Атропін низької концентрації у поєднанні з лінзами OK міг ефективно затримати розвиток ювенільної короткозорості та був високобезпечним. Низька концентрація атропіну не матиме істотного впливу на основну секрецію сльози та стабільність сльозової плівки. Нічне носіння лінз OK також не мало значного впливу, але це значно скоротило б час розриву сльозової плівки у перші 3 місяці й при цьому час розриву сльозової плівки був би таким самим через 6 місяців, як і до лікування.