Автор: Elise B. Ciner, OD

Джерело

У популяції дітей з коричневою райдужною оболонкою (віком 3-16 років) використання 1% очних крапель тропікаміду для циклоплегії забезпечило результати авторефрактометрії, що клінічно не відрізнялися (хоча й статистично) від результатів, отриманих за допомогою очних крапель 1% циклопентолату, незалежно від цього статусу аномалії рефракції пацієнта.

Ці висновки разом із задокументованою різницею у часі досягнення максимального ефекту, тривалості дії та побічних ефектах між двома препаратами роблять використання 1% очних крапель тропікаміду безпечним та ефективним варіантом циклоплегії у дітей без косоокості.

Мета

Порівняти кінцеву циклоплегічну рефракцію тропікаміду 1% і циклопентолату 1% у дітей від 3 до 16 років з коричневою райдужкою. (Рандомізоване, контрольоване, багатоцентрове проспективне клінічне дослідження).

Методи

Включені пацієнти були рандомізовані для циклопентолату 1% або тропікаміду 1% під час першого візиту з вимірюванням авторефрактометрії. Кожен суб’єкт пройшов другу циклоплегічну рефракцію з використанням іншого агента під час окремого відвідування з мінімальним інтервалом в один тиждень і максимум 12 тижнів. Ми виміряли зміну SE (ΔSE) для кожного ока шляхом відрахування SE до циклоплегії з SE після циклоплегії.

Результати

Загалом було включено 185 очей у 94 дітей віком від 3 до 16 років (середнє значення = 8,79±3,11 року). Середній SE обох очей до циклоплегії становив -0,082±4,8 дптр. SE після інстиляції циклопентолату та тропікаміду в обидва ока становив 1,07±5,2 та 0,96±5,1 відповідно (P-value = 0,000). Середнє ΔSE після циклоплегії становило 1,15±1,2 для циклопентолату та 1,04±1,2 для тропікаміду (P-value = 0,000). Різниця між ΔSE циклопентолату та тропікаміду виявилася статистично значущою на рівні 0,11±1,2 (P-value = 0,000), однак клінічно незначущою. ΔSE між двома краплями до та після циклоплегії в обох очах для всіх груп аномалій рефракції було клінічно незначущим. Найбільший ефект циклопентолату та тропікаміду був у гіперметропічних очей із ΔSE 1,54±1,4 та 1,39±1,4 відповідно.

Висновки

Тропікамід може бути ефективною та безпечною заміною циклопентолату в педіатричній популяції без косоокості віком від 3 до 16 років, незалежно від статусу аномалії рефракції.